Желтуха новорожденных, возникшая по физиологическим причинам, считается нормой и не требует лечения. Обычно она исчезает через неделю после рождения.
Если у ребенка, которого кормят грудью, желтушность кожи сохраняется в течение месяца, то у него наступила желтуха грудного молока.
Это связано со свойствами молока препятствовать расщеплению билирубина, в результате чего он попадает обратно в кровь. Данное состояние не представляет опасности, если отсутствуют другие патологии. При физилогической желтухе отсутствуют объективные причины отказа от естественного кормления.
Что это такое?
Прегановая желтуха — относится к разряду физиологических желтух. Проявляется примерно у 5% младенцев, питающихся материнским молоком, продолжается в течение 2-3 месяцев. Впервые данный синдром обнаружил и исследовал ученый Ариас в середине 20 века. Его именем и была названа патология.
Данное состояние обусловлено наличием в материнском молоке большого количества эстрогенов. Они препятствуют переработки билирубина и провоцируют его обратное всасывание в кишечнике малыша. Имеет значение и неразвитость пищеварительной системы ребенка, при которой замедлено выведение желчных пигментов.
Обычно у детей с желтухой отсутствуют другие патологии. Малыши хорошо кушают, набирают вес, их развитие соответствует возрасту. Их печень и селезенка нормального размера, кал и моча не темные, в отличие от детей с патологиями ЖКТ.
При синдроме Ариеса отсутствует токсическое воздействие на мозг, так как конъюгированный билирубин обладает малой токсичностью. Поэтому психическое развитие малышей находится в пределах нормы.
Смотрите в видео, что говорит Комаровский по желтухе грудного вскармливания:
Какова причина возникновения
Находясь в утробе матери организм ребенка, содержит необычайно высокий уровень гемоглобина. После рождения гемоглобин, синтезируясь с кислородом, начинает потихоньку снижаться и приходить в норму. Но желтизну коже придает не он, а билирубин.
Билирубин – это вещество, которое и помогает синтезироваться гемоглобину. Оно образуется в результате разрушения клеток эритроцитов и является жирорастворимым. По сути, этот же самый процесс происходит ежедневно в организме каждого человека, но кожа, белки глаз не желтеют. Все дело в том, что у новорожденных некоторые органы, в том числе и печень, которая отвечает за прием и переработку билирубина, не способны справится с таким большим количеством данного вещества.
https://youtube.com/watch?v=upload
Организм новорожденного, не привыкший к столь активной работе, не перерабатывает n-ное количество билирубина. И именно по этой причине малыш становится апельсиновым. Как правило, такую желтушку врачи называют физиологической, то есть совершенно нормальной.
Причины
Причиной появления желтухи является превышение уровня билирубина конъюгированного типа в крови ребенка. Провоцирующими факторами гипербилирубинемии оказываются:
- Недоношенность. У недоношенных детей состояние возникает в 3 раза чаще, чем у тех, кто рожден в срок.
- Несвоевременное отхождение мекония (через 12 часов). Это происходит по 2 причинам: пуповина была пережата несвоевременно, роды стимулировали окситоцином.
- Продолжительное голодание новорожденного из-за позднего прикладывания к груди Уровень билирубина снижается при раннем и частом кормлении, способствующем прибавки в весе.
- Тяжелые роды, при которых возникла асфиксия плода.
- Хронические заболевания матери, связанные с эндокринными нарушениями (диабет, гипотиреоз).
- Наследственность. Если подобное состояние возникало у матери, то вероятность проявления у малыша возрастает.
- Недостаток питания. Ребенку не хватает материнского молока, поэтому плохо опорожняется кишечник.
Симптомы
Первые признаки появляются через 7 дней после рождения и проходят к 3 месяцам. Иногда синдром Ариеса является продолжением физиологической желтухи, развившейся на 3-4 день жизни. Кожные покровы и склеры новорожденного становятся желтого цвета..
В крови ребенка уровень конъюгированного билирубина повышается до 450 мкмоль/л, а непрямого (токсичного) возрастает немного, до 55 мкмоль/л.
Ребенок ничем не отличается от сверстников, он хорошо сосет грудь, активно развивается, вес соответствует возрасту. Примерно через месяц проявления желтухи ослабевают и проходят к 2,5-3 месяцам. Если этого не происходит, то говорят о патологическом состоянии.
Основные причины заболевания
Желтуха грудного вскармливания развивается в случае наличия ряда специфических веществ в составе. Они негативно влияют на продуцирование билирубина и не дают ему нормально выводиться из организма. Ситуация опасна скоплением вещества, которое проявляется в виде изменения цвета кожи. Через определенный период времени она становится желтого цвета.
Ученым удалось установить, что на развитие заболевания влияет также генетический фактор. Поэтому если ранее у близких родственников было диагностировано данное заболевание, то у малыша повышается риск его развития. В таком случае родители должны быть предельно внимательны к состоянию ребенка и при наличии первых симптомов обратиться за консультацией к педиатру.
Желтуха грудного молока – заболевание, которое характеризуется целым рядом особенностей:
- Клиническое состояние диагностируется у малыша через 7-10 дней после появления на свет.
- При усугублении физиологического состояния желтуха может проявить свои первые признаки через три дня после появления на свет.
- Желтуха грудного молока начинает свое проявление только на третьей неделе после появления малыша на свет. Отличие патологии данного типа заключается в том, что дополнительно в организме грудничка нет нарушений в работе органов и систем.
Желтый цвет кожи – первый признак болезни
Желтуха грудного молока не может повлиять негативно на работу пищеварительной и мочеполовой систем. Грудничок не отказывается от еды, и его рост, набор веса находятся в приделах необходимого диапазона. Состояние негативно влияет только на содержание билирубина в крови. За счет этого свой цвет не меняет кожный покров и моча, хотя данный симптом присущ для других видов желтухи.
Пиковой считается вторая неделя течения болезни. В этот период фиксируется максимальное содержание билирубина в крови. Дополнительно следует отметить, что ситуация не влияет на мозг негативно, поскольку полностью отсутствует токсический эффект. Билирубин в этот момент связан глюкуроновой кислотой.
Данная желтушка не может повлиять негативно на психологическое и эмоциональное развитие малыша. Об этой особенности также следует знать при постановке диагноза.
Заболевание уменьшает свое проявление по мере взросления ребенка. Обычно оно проходит к концу третьего месяца. Только в некоторых случаях можно заметить длительное течение болезни. В таком случае в течение всей лактации у грудничка наблюдается повышенное содержание билирубина в крови.
Если желтуха от грудного молока сохраняется в течение долгого времени, то у малыша может быть постоянно плохое эмоциональное состояние, недостаточный набор веса и отказ от груди. В таком случае необходимо получить консультацию врача-педиатра. Он сможет внимательно проанализировать ситуацию и назначить адекватное лечение.
Диагностика требует сдачи крови на анализ
Диагностика
Определить, связана ли желтуха с употреблением грудного молока, очень просто. Нужно на несколько дней перестать кормить грудью и перевести ребенка на искусственное питание. Если желтый цвет кожи бледнеет, а уровень билирубина снижается на 25%, то это свидетельствует о прегановой желтухе.
Измеряют уровень вещества двумя способами:
- С помощью биохимического анализа крови.
- При помощи транскутанного билирубинометра. Это портативный прибор, который с помощью направленного белого цвета измеряет спектральные свойства кожи и высчитывает содержание билирубина.
Причины и механизм развития синдрома Ариаса
Может ли быть желтуха от грудного молока? Да. Состояние грудного ребенка, который находится на грудном вскармливании, продолжительное время страдает желтухой, было описано И. М. Ариасом. Врач определил корреляцию еще в 60-х годах прошлого века. Именно поэтому другое название физиологического явления – желтуха Ариаса.
Желтизна кожи у ребенка во время кормления грудью обусловлена повышением концентрации у женщины прегнандиола – компонента, который наделяет молоко свойством усваивать желчный пигмент из системы пищеварения малыша, способствует его попаданию в кровоток.
Кроме того, этиология базируется на недостаточно развитой системе пищеварения, сложностях с естественным выведением билирубина из организма. В такой ситуации изменение окраса кожи наблюдается даже на фоне потребления коровьего молока.
Возникновение молочной желтухи происходит по причине позднего выведения мекония, что обусловлено факторами:
- Стимуляция родовой деятельности лекарственными препаратами.
- Неправильно пережали пуповину.
Чтобы с точностью диагностировать синдром Ариаса, ребенка отлучают от груди на несколько дней. Если желтизна кожного покрова становится меньше, то это желтуха вследствие лактации.
Как развивается желтушность у малышей?
Во время внутриутробного развития в организме ребенка повышенная концентрация гемоглобина. После рождения компонент вступает в особую реакцию с кислородом, что со временем способствует нормализации уровня. Но за желтый цвет кожи отвечает именно билирубин, который несет ответственность за трансформацию гемоглобина.
Так, формирование билирубина осуществляется по причине распада эритроцитов. Печень, которая перерабатывает желчный пигмент, недостаточно развита у младенцев, поэтому не может справиться с его повышенным содержанием.
Этиологические факторы и причины
Развитие желтухи грудного молока выявляется редко, примерно у 1-2 детей из 100. Способствуют возникновению желтушного синдрома факторы:
- Голодание ребенка либо резкое снижение массы тела. Редкое опорожнение кишечника на фоне недостатка молока провоцирует расстройство выведения билирубина. Чтобы предупредить проблемы, ребенка нужно прикладывать к груди не менее 8 раз в 24 часа.
- Рождение ребенка раньше срока.
- Длительная асфиксия во время родовой деятельности.
- Генные нарушения, которые развились во внутриутробном периоде.
- Нарушения процессов метаболизма.
- Наследственные патологии.
- Лекарственная интоксикация малыша.
Грудная желтуха у младенца – это единственный симптом. Как правило, дети хорошо кушают, стабильно набирают вес, а развитие в полной мере соответствует возрасту.
Как отличить синдром Ариеса от патологии
Если пожелтение кожи — это единственный симптом, то беспокоиться не стоит. О заболеваниях свидетельствуют следующие признаки:
- вялость и плохой аппетит ребенка;
- беспокойный сон, вскрикивания;
- нарушение стула, срыгивания;
- снижение рефлексов;
- судороги.
Основные различия двух состояний приведены в таблице:
Признак | Синдром Ариеса | Патология |
Начало | На 3-4 день после родов | В первый день или через 20 дней |
Развитие | Равномерное | Неравномерное. Симптомы то исчезают, то появляются |
Состояние ребенка | Хорошее | Вялость, плохой аппетит, срыгивания, беспокойный сон |
Продолжительность | До 60 дней, затем идет на спад | Более 90 дней, симптомы не ослабевают |
Показатели прямого билирубина | Нормальный или повышен незначительно, 5 мкмоль/л | Выше нормы в несколько раз (до 25 мкмоль/л) |
Показатели конъюгированного билирубина | До 202 мкмоль/л | Выше 230 мкмоль/л |
Печень и селезенка | Нормальные | Увеличены |
Оттенок мочи и кала | В норме | Темные |
Физиологическую желтуху следует дифференцировать от таких серьезных заболеваний, как:
- Патологии эндокринной системы (гипотиреоз).
- Холестаз, при котором в двенадцатиперстную кишку поступает мало желчи.
- Гемолитический синдром.
- Врожденная дисфункция печени.
- Болезнь Криглера-Найяра.
- Врожденная фетопатия, возникшая на фоне диабета матери.
- Синдром Жильбера.
Самым опасным последствием повышенного билирубина является энцефалопатия. Вещество токсически влияет на мозг младенца. Из-за этого повышается внутричерепное давление, признаками которого являются: судороги, сниженные рефлексы, ночные крики, плохой сон.
В этот момент начинаются необратимые процессы в центральной нервно системе, которые приводят к ДЦП, потере слуха, задержке развития психики.
Для исключения вышеперечисленных патологий назначаются дополнительные исследования:
- Печеночные пробы.
- Исследование гормонов щитовидки.
- УЗИ печени.
- Рентген внутренних органов.
Методы лечения
Если содержание билирубина больше 240-300 мкмоль/л, младенцу назначают фототерапию. Ее проводят в условиях стационара. Благодаря излучению синей лампы удается разрушить чрезмерное количество билирубина и облегчить его выведение из организма ребенка. Эта процедура не приносит вреда младенцу и не провоцирует у него болевых ощущений.
Применение данной методики базируется на использовании особой лампы. Под влиянием ультрафиолета билирубин трансформируется в безопасный изомер, который нормальным способом покидает организм.
Для проведения процедуры выполняют такие действия:
- Полностью раздевают ребенка и кладут его в кувез;
- Закрывают глаза повязкой, мальчикам нужно дополнительно прикрывать половые органы;
- Ставят лампу – это делают на расстоянии 50 см от малыша;
- Длительность процедуры составляет 2 часа – при высоком содержании билирубина облучение может длиться до 4 дней с промежутками на кормление;
- Каждый час маленького пациента переворачивают – на спину, живот, бока.
Процедура должна проводиться под контролем специалиста. Каждые 2 часа ребенку следует измерять температуру. При перегревании малыша или появлении красных пятен на теле манипуляцию нужно прекратить. Также это делают в том случае, если показатель общего билирубина уменьшился, а несвязанного – не повышается.
В редких случаях нужно воспользоваться методом прекращения лактации на 1-3 дня. В этот период младенца необходимо кормить искусственным смесями, а мама сохраняет лактацию путем сцеживания. После нормализации уровня билирубина в крови можно возвращаться к кормлению грудью.
В отдельных ситуациях есть рецидива желтухи. В этом случае процедуру необходимо повторить. Иногда манипуляцию проводят много раз. В это время ребенку следует много пить.
При небольших отклонениях в работе клеток печени может возникать необходимость в использовании фенобарбитала. Это лекарственное средство обладает такими свойствами:
- Стимулирует метаболизм в печени;
- Ускоряет выведение избыточного количества билирубина.
Для этой цели молоко нужно сцедить и нагреть до 60 градусов, после чего охладить до 36. Посредством термической обработки можно добиться дезактивации билирубина.
При тяжелых формах патологии, которая развивается на фоне генетически обусловленной гипербилирубинемии, рекомендованы такие манипуляции:
- Переливание плазмы;
- Аведение альбуминов внутривенно – эти вещества помогают разбавлять билирубин;
- Плазмаферез.
Как кормить ребенка
До недавнего времени считалось, что при прегановой желтухе следует прекратить естественное кормление и перейти на смеси. Современная медицина отказалась от этой практики. Если состояние новорожденного нормальное, билирубин не превышает 215 мкмоль/л, то кормить ребенка грудью можно и нужно.
При сильно выраженных симптомах практикуют перерывы в естественном кормлении. В течение нескольких дней ребенку дают смеси и обильное питье, это способствует скорейшему выведению билирубина. Мать сохраняет молоко при помощи сцеживания. Затем снова малыша кормят грудью. Симптомы опять возвращаются, но уже менее выражены.
Смотрите видео о желтухе грудного вскармливания и правилах кормления:
Признаки желтухи грудного вскармливания
Главным признаком желтухи грудного вскармливания является пожелтение кожных покровов новорожденного. При небольшом повышении билирубина ребенок не испытывает дискомфорт, его здоровью ничего не угрожает. Такое состояние – вариант нормы. Постепенно оно стабилизируется, желтуха проходит.
Если желтушность держится приблизительно 2 месяца, это признак того, что развилась гипербилирубинемия. Эта болезнь связана с нарушением функционирования эндокринной системы. Наряду с желтым оттенком кожи у малыша появляются такие симптомы, как:
- проблемы со стулом (частые запоры);
- вялость, раздражительность;
- снижение ритма сердца;
- понижение показателей давления;
- отечность.
Это интересно: Лампа для лечения желтухи новорожденных: показания, противопоказания и процесс лечения
Среди общих признаков отмечаются:
- пигментация кожных покровов;
- увеличение селезенки и печени;
- завышение показателей билирубина;
- развитие анемии;
- сонливость;
- плаксивость;
- раздражительность;
- колики в животе;
- непринятие груди.
Это симптомы проявляются, пока в организм ребенка поступает молоко.
Лечение
Если показатели здоровья младенца находятся в пределах нормы, то никакого лечения не проводят. До 90-х годов 20 века практиковалась терапия фенобарбиталом. Считалось, что он ускоряет процессы метаболизма в печени и способствует выведению билирубина.
Сейчас препарат не назначают из-за его токсического воздействия. В крайних случаях проводят инфузионную терапию, то есть младенцу ставят капельницы с солевыми растворами и глюкозой для ускорения свертывания билирубина.
При выраженных проявлениях и превышении уровня вещества в крови новорожденному проводят фототерапию. Малыша кладут под ультрафиолетовую лампу, под воздействием ее лучей билирубин разрушается. Лечение осуществляют в стационаре. В зарубежных клиниках практикуют домашнее лечение, но не все поликлиники располагает необходимым оборудованием.
Если симптомы связаны с патологическими состояниями, то используют более серьезные методы лечения:
- плазмоферез;
- капельницы с альбумином, растворяющим билирубин;
- очищение крови от токсических продуктов (гемосорбция) или гемодиализ.
Как лечить
Как уже и отмечалось ранее в статье, желтушку физиологического типа лечить не нужно, так как «желтизной» организм перестает реагировать уже после первой недели. Что же касается патологической желтушки, здесь немного сложнее.
- В том случае, если у вас и вашего малыша отрицательные резус-факторы, врачи еще в период вынашивания беременности обязаны контролировать, регулировать уровень определенных веществ влияющих на развитие тяжелой формы желтушки у плода, приводящей к летальному исходу. Как правило, проводят терапию в форме уколов, приема препаратов.
Самым распространенным способом лечения уже после появления на свет признана фототерапия. Как это происходит? Непрерывно. То есть ребенка помещают в специальный бокс со световыми лучами, которые оказывают воздействие на желтуху и способствуют полному избавлению от нее. Изымают малыша из бокса только на время кормления. Возможны осложнения: небольшие ожоги, непереносимость лактозы и гемолиз.- В качестве дополнительной терапии к фотолечению применяются:
- инфузорная терапия, необходимая для восстановления водного баланса кожи и организма;
- введения ферментов, улучшающих работу печени;
- введение энтеросорбентов, таких как Смекта, Энтеросгель.
- Заменное переливание крови – применяется в экстренных случаях, когда есть риск развития ядерной желтухи.
- В качестве вспомогательных веществ могут вводиться жирорастворимые компоненты, способные устранить билирубин.
Прогноз и профилактика
Если диагностирована прегановая желтуха, то прогноз благоприятный. К 3 месяцам пищеварительная система ребенка достигает своей зрелости, обменные процессы нормализуются и симптомы исчезают.
Прогноз патологической желтухи зависит от обнаруженной болезни и своевременного лечения. Младенцы с желтухой находятся на диспансерном учете у невролога и гастроэнтеролога.
Предотвратить появление синдрома Ариеса возможно при правильном ведении беременности и родов. Нельзя допускать развития гипоксии плода. Рекомендуют прикладывать ребенка к груди сразу после рождения. Беременные с патологиями щитовидки и подозрением на диабет должны быть под особым контролем врачей.